99.5を超えるフェノール樹脂BPの原料

ビスフェノールsは芳香族の有機化合物であり、化学式（ HOC₆H₄ ）Soは、ビスフェノールAの構造に類似しており、ビスフェノールシリーズに属しますが、サブプロピル基はスルホニル基に置き換えられます。つまり、スルホニル基とフェノール官能基によって形成されたスルホン。 BPSは、一般的に高速乾燥エポキシ樹脂接着剤で使用されます。硬化ビスフェノールSは、化学式（ HOC₆H₄ ）SOを伴う芳香族の有機化合物であり、ビスフェノールAの構造に似ており、ビスフェノール系列に属します。しかし、イソプロピル基はスルホニル基、つまりスルホニル基とフェノール官能基によって形成されたスルホン基に置き換えられます。 BPSは、一般的にエポキシ樹脂接着剤の迅速な乾燥の硬化に使用されます。

ビスフェノール、毎日の使用のための界面活性剤、有機中間ビスフェノールS、ビスフェノールS（BPS）などのビスフェノール類似体のポリマー材料は、ビスフェノールA（BPA）が浸出することが示されているため、食品包装や食品容器のビスフェノールAに代わるようになりました。食物と水、多数のマイナスの健康への影響を引き起こします。残念ながら、これらのBPAを含まない製品の安全性をより健康的な代替品として販売する前に、これらのBPAを含まない製品の安全性を決定するための研究はほとんどまたはまったく行われませんでした。最新の研究では、これらのビスフェノール類似体のいくつかは、状況によっては元のBPAよりもさらに有害である可能性があることが示されています。この記事では、文献調査を使用してビスフェノール類似体BPを調査し、肥満、代謝障害、癌、および生殖欠陥の増加に関してBPAおよび他の類似体と比較しました。とりわけ。 BPSは、前脂肪細胞を活性化するなどの同等の肥満発生効果を引き起こしながら、BPAとは異なる経路を介して機能し、BPSはBPAが相関していないという妊娠糖尿病などの代謝障害と相関していることがわかりました。 BPSはまた、BPAよりも生殖系に対してより毒性が高いことが示されており、BPAと同じ速度で特定の乳がんをホルモン的に促進することが示されました。したがって、BPAとまったく同じ方法でBPを調節するという強い議論がなされるかもしれません。